Μια νέα εξέλιξη στην έρευνα για τη νόσο του Αλτσχάιμερ φαίνεται να φέρνει τους επιστήμονες ένα βήμα πιο κοντά στον στόχο τους. Σύμφωνα με τα πιο πρόσφατα δεδομένα, ο βασικός ένοχος για την εκδήλωση αυτής της εκφυλιστικής νόσου είναι δύο αντίγραφα μιας γονιδιακής παραλλαγής, γνωστού γονιδίου ως APOE4. Τα άτομα που φέρουν αυτή την παραλλαγή είναι υψηλά τα επίπεδα κινδύνου να αναπτύξουν τη νόσο Αλτσχάιμερ και να χάσουν σταδιακά τη μνήμη τους.
Η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό “Nature” ανέλυσε τα αποτελέσματα 3.297 εγκεφάλων και ανακάλυψε ότι σχεδόν όλοι οι δότες που φέρουν δύο αντίγραφα του APOE4 παρουσιάζουν σημάδια της νόσου. Επιπλέον, κλινικά δεδομένα από περισσότερα από 10.000 άτομα έδειξαν ότι οι ασθενείς με δύο αντίγραφα του APOE4 είχαν ανώμαλα επίπεδα μιας πρωτεΐνης που συνδέεται με τη νόσο Αλτσχάιμερ.
Παρόλα αυτά, όχι όλοι συμφωνούν με τα συμπεράσματα αυτής της έρευνας. Ορισμένοι επιστήμονες πιστεύουν ότι δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για να αποδείξουν τον ισχυρισμό για την ύπαρξη μιας “ξεχωριστής γενετικής μορφής” της νόσου Αλτσχάιμερ. Ωστόσο, ανεξαρτήτως του αριθμού των αντιγράφων του APOE4 που ένα άτομο φέρει, δείχνεται να υπάρχει κοινή έκφραση της νόσου.
Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι μια ασθένεια μεγάλης επιδημίας που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Στην Ελλάδα μόνο, πάνω από 600.000 άτομα πάσχουν από ήπια νοητική διαταραχή ή άνοια. Η έρευνα για τις αιτίες της νόσου είναι σημαντική για την πρόληψη και τη θεραπεία της, και οι ευρήματα αυτής της μελέτης μπορούν να οδηγήσουν σε νέες δοκιμές και θεραπευτικές προσεγγίσεις.
Πηγή
